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提取濃縮設備流程圖-中藥提取濃縮設備流程圖

瀏覽 1577次發布時間:2024-04-06?

本文目錄一覽表:

  • 一、粗鹽提純流程圖
  • 二、濃縮果汁的工藝流程和設計圖!急要
  • 三、濃縮提取設備
  • 四、小型提取濃縮設備
    • 一、粗鹽提純流程圖

      粗鹽提純的流程可以概括如下:

      1.粗鹽破碎:將粗鹽進行破碎,使其顆粒大小均勻,便于處理。

      2.溶解:把破碎后的粗鹽放入純水中溶解,在攪拌狀態下使其均勻混合。

      3.過濾:利用過濾設備,從溶液中去除雜質和不溶性物質。

      4.濃縮:通過加熱、蒸發或冷卻等方式濃縮鹽水,使鹽逐漸結晶,形成結晶體。

      5.分離:通過離心機等設備將結晶鹽體和母液分離。

      6.干燥:將濕度高的鹽體進行干燥,去除多余的水分,保證鹽體的純度和質量。

      7.容積定量:對提純后的鹽體進行容積定量,確保產品的質量和準確性。

      以上就是粗鹽提純的一般流程。需要注意的是,在進行鹽類的生產和處理過程中,應該嚴格遵守相關的安全操作規程和環保法規,以保障生產者和環境的安全。

      拓展資料:

      鹽是人們非常常見的調味品和化學物質,其在生產和加工過程中需要進行純化處理。目前市場上鹽的提取方式主要有開采鹽礦、海水蒸發以及地下水溶解等幾種方法。其中,海水蒸發是一種主要的方式,這就涉及到鹽的提純工藝。

      粗鹽提純流程是鹽類深入加工中十分重要的步驟。在上述簡略流程中,最重要的是過濾和分離階段。過濾過程中除去雜質和不溶性物質非常重要,否則會影響鹽體的純度和質量。而在分離階段,應該嚴格操作,以保證結晶鹽體和母液的分離效果。

      此外,在干燥和容積定量的過程中也要注意,干燥溫度不能太高,否則會造成熔融變形并降低質量,容積定量要周期性檢測,保證產品在儲存和使用中無誤差。

      總之,粗鹽提純的流程需經過多個步驟,其每一步驟的操作都非常關鍵,是否達到標準會直接影響到鹽體的純度和質量。提高粗鹽純化技術、優化流程和細節可以提高鹽的產品質量,滿足人們對于健康飲食的需求,同時也有利于提高鹽品行業的產能和競爭優勢,促進鹽類產業的可持續發展。

      二、濃縮果汁的工藝流程和設計圖!急要

      果汁和果汁飲料HACCP實施指南
      1 適用范圍
      1.1 本指南為預包裝果汁和果汁飲料生產企業建立HACCP食品安全保障體系提供指導,同時作為衛生監督機構對果汁和果汁飲料生產企業進行HACCP系統評價的主要考核標準。
      1.2 本HACCP指南適用于以果汁或濃縮果汁為基料,加工、還原或調配成具有該種原料水果特征的果汁或果汁飲料。本實施指南提供的模式可以應用于工藝過程類似、危害及控制點等其他方面基本相同的其他產品。具體實施時,有必要在本模式的基礎上根據生產實際情況添加或更改部分內容,以確保HACCP模式適用于目的產品。
      1.3 本HACCP指南中果汁、濃縮果汁和果汁飲料的定義按GB10789-89之定義。
      1.3.1 果汁:
      a. 原料水果用機械方法加工所得的、沒有發酵過的、具有該種原料水果原有特征的制品;
      b. 原料水果采用滲濾或浸提工藝所得的汁液,用物理分離方法出去加入的水量所得的、具有該種原料水果原有特征的制品;
      c. 在濃縮果汁中加入該種原果汁在濃縮過程中所失去的天然水分等量的水所得的、具有與a、b所述相同特征的制品。
      1.3.2 濃縮果汁:
      a. 用物理分離方法,從原果汁中出去一定比例的天然水分后所得的、具有該種水果應有特征的制品;
      b. 原料水果采用滲濾或浸提工藝所得的汁液、用物理分離方法除去加入的水量和果實中一定比例的天然水分所得到的、具有該種水果原汁應有特征的制品。
      1.3.3 果汁飲料:
      a.用成熟適度的新鮮或冷藏果實為原料,經機械加工所得的果汁或混合果汁類制品;
      b.在a條所述的制品中,加入糖液、酸味劑等配料所得的制品、其成品可直接飲用或稀釋后飲用。
      2 前提條件
      2.1符合良好操作規范(GMP)
      果汁和果汁飲料生產企業必須符合國家有關規定,達到GMP法規要求。
      2.2 建立衛生標準操作程序(SSOP)
      2.2.1果汁和果汁飲料生產企業必須根據國家相關GMP法規、果汁和果汁飲料生產工藝和生產實際情況,建立完善的衛生標準操作程序,按GMP要求實施文件化,并嚴格執行。
      2.2.2具體應包括但不僅限于以下方面
      2.2.2.1水的安全
      2.2.2.2食品接觸表面的清潔和衛生
      2.2.2.3防止交叉污染
      2.2.2.4洗手、手消毒和衛生間設施的維護
      2.2.2.5防止食品、食品包裝材料、食品接觸表面摻入其它有害物
      2.2.2.6有毒化合物的標識、貯存和使用
      2.2.2.7員工健康狀況的控制
      2.2.2.8害蟲和鼠類控制
      2.2.2.9結構和布局
      2.2.2.10廢物處理
      2.2.3加工者必須有足夠的頻率在加工過程中對上述操作情況進行監控。衛生監控記錄須予以保持并進行評估。衛生失控時必須及時地采取糾正措施。如果衛生標準操作能控制危害,則不一定將控制包含在HACCP計劃中。
      2.3 HACCP知識的培訓
      2.3.1 全面的HACCP知識普及培訓
      生產企業必須對所有員工進行HACCP基礎知識的培訓,以確保所有員工能夠理解和正確執行HACCP中設計的程序。
      2.3.2 內部審核培訓
      生產企業必須對HACCP小組成員進行HACCP相關知識和相關法律法規、衛生規范及衛生標準的培訓,以確保HACCP小組成員具備建立HACCP食品安全保障體系的能力。
      2.3.3 培訓和考核規范
      培訓內容應至少等同于衛生監督部門認可的標準教材,對于HACCP小組成員的考核應滿足衛生監督部門的要求。
      2.4 產品回收制度
      產品回收制度必須達到的要求:a.所有產品都能夠被識別和追溯;b.被確定的特定批次的產品能夠在合理期限內被回收。
      2.5 消費者投訴處理制度
      消費者投訴處理制度包括:a.建立接受消費者投訴的信息渠道;b.投訴評估及受理的標準、方法和程序;c.適當的處理方法;d.反饋信息內審機制。
      3 實施步驟
      3.1 組建HACCP小組
      HACCP小組是食品企業HACCP系統的具體實施人員,HACCP小組的構成應該科學合理,應該包括企業具體管理HACCP系統實施的領導、生產技術人員、經過培訓的HACCP系統實施人員、企業質量管理人員以及其他需要參加的人員。HACCP小組責任到人,應該能夠確保HACCP體系的有效實施。
      3.2 產品的描述、預期用途和消費者
      HACCP工作的首要任務是對實施HACCP體系的產品進行描述。描述的內容主要包括:產品名稱、產品的原料和主要成分、產品的理化性質(包括aw,pH等)及殺菌處理(如熱加工、冷凍、鹽漬、熏制等)、包裝方式、產品標簽、貯存條件、貨架期和保質期、產品的預期用途和消費者類型等。
      3.3 繪制和確認生產工藝流程圖
      HACCP工作組應該深入生產線,詳細了解產品的生產加工過程,在此基礎上繪制產品的生產工藝流程圖,并征求一線生產工人對該流程圖的意見和建議以修改、完善繪制的流程圖。制作完成后需要現場驗證流程圖。
      3.4 危害分析
      對每類產品的每一加工步驟進行詳細的危害分析,以明確產品加工過程中存在的生物、化學和物理性危害,確定可以控制危害的措施。危害分析應包括產品加工前、加工過程及出廠后的所有步驟。危害的種類包括已經建立控制措施的、缺乏控制措施的和即將建立控制措施的危害。
      3.5 確定關鍵控制點(CCP)
      對于已經識別的顯著危害,必須在一個或多個關鍵控制點上將其控制在可接受水平。
      3.6 確定關鍵限值
      關鍵限值必須具有可操作性,并確保該CCP的有效性。關鍵限值應直觀,易于監測和可連續監測,常用物理參數和可快速測定的化學參數。基于主觀決定的數據(如觀察)必須明確說明供判斷的狀態。
      3.7 建立對每個關鍵控制點進行監測的系統。
      一個監控系統的設計必須確定:監控內容、監控方法、監控設備、 監控頻率、監控人員、關鍵限值異常的報告及確認程序。
      3.8 建立糾正偏差的程序
      當關鍵限值異常并被監控系統確認時,糾偏程序必須在規定時限內啟動并使生產恢復到受控制的狀態。
      3.9 建立驗證程序
      驗證程序至少包括以下三個方面:確定關鍵控制點與關鍵限值的驗證程序,該程序必須證明關鍵控制點與關鍵限值的設置能確保食品衛生安全;確定糾偏措施的驗證程序,該程序必須證明一旦關鍵限值異常,糾偏程序能夠使生產恢復受控制狀態,并確保受異常影響的環節不妨礙終產品衛生安全;確定HACCP體系按計劃正常運行的驗證程序,該程序必須證明HACCP體系在生產、管理中已經落實實施,并能正常、有效運作。
      3.10 建立文件系統
      HACCP體系中涉及的所有制度、計劃、程序、方法、記錄等都必須文件化,按GMP或ISO文件體系方法建立相應文件及檔案制度。與產品直接相關的文件必須保存超過相應保質期1年;其他文件至少保存1年。所有文件必須標明日期和參與文件的相關人員,屬于記錄等執行文件的,必須由參與執行的人員、審核或監督人員及主管或負責人簽名。

      小型提取濃縮設備

      三、濃縮提取設備

      濃縮提取設備是用于中草藥及多種植物的有效成分提取、濃縮的設備。

      中藥濃縮提取設備種類很多,由于每個生產廠家所采用的工藝不同,濃縮提取設備的組合方式也存在差異。中藥制藥前處理和提取工序是生產中的關鍵工序,也是最容易被忽視的工序。設備和生產工藝的有機結合及設備的正確使用,是提高質量和效益的一個重要環節。

      中藥提取濃縮設備主要由提取罐、泡沫捕集器、臥式冷凝器、冷卻器、揮發油分離器、計量罐、中間儲罐等組成。

      濃縮提取設備的工作原理。

      濃縮原理:第二次提取液如同第一次一樣,經真空吸入中間儲罐,打開提取罐排渣口,將藥渣排凈。然后利用真空,將儲罐內兩次的提取液抽入提取罐,如同提取一樣,在真空狀態下對罐內藥液進行濃縮。濃縮達到指標要求后,可直接排出或再次存放至中間儲罐備用。

      提取原理:加熱方式采用電加熱。回流提取,罐內產生的二次蒸汽泡沫捕集器進入冷凝器進行冷凝后,依次進入冷卻器、揮發油分離器,然后進入計量罐,根據需要可回流至提取罐;

      輕油從排放口經視蠱手動控制排出,如此循環至提取終止。提取完畢后,提取液經真空泵吸入中間儲液罐。然后提取罐進行二次提取操作。

      四、小型提取濃縮設備

      小型提取濃縮設備的生產廠家有:上海輝展實驗設備有限公司、浙江溫兄機械閥業有限公司、溫州古德輕工機械有限公司、上海宇硯機械設備有限公司、無錫全德機械制造有限公司。

      1、上海輝展實驗設備有限公司

      公司主要產品為多功能提取濃縮機組,小型噴霧干燥機,實驗型噴霧干燥機。公司員工業務素質精良,擁有經驗豐富技術服務隊伍,具有整廠交鑰匙工程的設計開發、生產制造、安裝調試、技術培訓、售后服務等綜合能力。

      2、浙江溫兄機械閥業有限公司

      公司主要產品提取設備、濃縮設備、中藥現代化智能控制裝置、純化分離設備、化工設備、容器類、滅菌設備、過濾設備、泵閥流體管件等八大類產品。

      3、溫州古德輕工機械有限公司

      古德主營產品:降膜蒸發器、外循環蒸發器、強制循環蒸發器、刮板式薄膜蒸發器、提取濃縮機組、小型真空濃縮器、多效濃縮器、MVR蒸發器。

      4、上海宇硯機械設備有限公司

      經營范圍:制藥專用設備制造;食品、酒、飲料及茶生產專用設備制造;氣體、液體及分離純凈設備制造等。

      5、無錫全德機械制造有限公司

      公司主要生產:小流量實驗離心萃取機、大流量離心萃取機以及各種材質離心萃取機等。

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